Cleiton Collins e Michele Collins cumprem agenda com deputado federal Diego Garcia e trocam experiências em defesa da vida e da família
Neste domingo, 24 de outubro, o deputado estadual Pastor Cleiton Collins (PP) e a vereadora do Recife Missionária Michele Collins (PP), se reunirão com o deputado federal pelo Paraná Diego Garcia (PODE) para tratar sobre pautas em comum, como proteção da vida e da família e políticas públicas voltadas para doenças raras.
A Missionária Michele Collins, que também preside a Frente Parlamentar em Defesa da Vida e da Família na Câmara Municipal do Recife, falou sobre a essencialidade de estudos voltados para a sociedade de modo geral em relação a pautas ligadas ao respeito e igualdade de cada pessoa.
“Queremos garantir que todas as pessoas tenham direitos iguais. Precisamos que isso seja estudado, planejado, trabalhado com políticas públicas e com isso garantir o respeito a todas as pessoas”, ressaltou a vereadora.
O deputado federal Diogo Garcia destacou que a troca de experiências contribui para o trabalho desempenhado no Congresso Nacional em favor da família e da vida, uma vez que pode conhecer a realidade local das pessoas.
“Esse trabalho visa fortalecer a Frente Parlamentar a nível nacional, mas também dar forças às Frentes Parlamentares na esfera municipal ou estadual, só assim a gente consegue avançar. Se a gente não conhece as realidades locais, nunca conseguiremos propor algo que consiga se adequar a todas as realidades presentes no nosso país”, defendeu Diogo Garcia.
Na parte da manhã, os parlamentares participaram de um encontro promovido pela Aliança de Mães e Famílias Raras (Amar) para trocar informações sobre políticas públicas relacionadas a doenças raras. Algumas demandas apresentadas na reunião foram acolhidas pelo deputado Diogo Garcia, que é o presidente da Frente Parlamentar em Defesa da Vida e da Família e a Frente Parlamentar de Doenças Raras da Câmara Federal.
No local também foi entregue um carro através de emenda parlamentar do deputado Pastor Cleiton Collins, que irá ajudar a transportar as mães que são cuidadoras de crianças com doenças raras, incluindo a microcefalia.
Fonte – Portal de Prefeitura
